Für Life-Science-Anwendungen, die die Sterilisation von Luft, Gas, Lösungsmitteln und Chemikalien mit 0,2 µm erfordern, verwenden Sie die 3M™ LifeASSURE™ PFS Serie Filterkerze.\n\nValidierte PTFE-Membran\n\n3M LifeASSURE PTFE-Filterkerzen der Serie PFS nutzen eine hydrophobe 0,2 μm Polytetrafluorethylen (PTFE)-Membran, die ein Verstopfen der Poren durch Feuchtigkeit in entlüftenden Anwendungen minimiert. Das vollständige Rückhaltevermögen der Filter ist durch Beaufschlagung mit Bakterien in flüssiger Suspension nach ASTM Norm validiert. Dieser Belastungstest bietet ein hohes Maß an Zuverlässigkeit bei der Sterilisation.\n\nHoher Luftdurchsatz\n\n3M™ LifeASSURE™ PFS Serie Filterkerzen erzielen bezogen auf eine gegebene Druckdifferenz einen höheren Luftdurchsatz. Die PTFE-Membran wird mit Polypropylen-Vliesschichten plissiert, die den Durchfluss begünstigen. Dadurch wird eine optimale Durchsatzleistung bei niedrigen Differenzdrücken erreicht.\n\nQualität und Zuverlässigkeit\n\nAlle Bestandteile der LifeASSURE™ PFS Serie Filterkerze (Endkappen, Adapter, Stützmaterial, Innenkern und Außenkäfig) bestehen aus Polypropylen. Unser Qualitätsmanagementsystem ist durch eine akkreditierte Stelle nach ISO 9001
2008 und ISO 13485
2003 zertifiziert, und die Kerzen werden vor dem Versand im Diffusionstest (mit der Forward-Flow-Methode) zu 100 % auf Integrität geprüft. Alle 3M™ LifeASSURE™ PFS Serie Filterkerzen werden mit einem Qualitätszertifikat geliefert, das die Übereinstimmung mit den Vorgaben für die Fertigungsqualität bescheinigt. Das zugehörige Drug Master File (DMF)-Dokument ist bei der FDA (United States Food and Drug Administration) hinterlegt.
Nutzen und Einsatzgebiete:
Produktdetails:
Artikelnummer: PU0001LA
Hersteller-Nr.: 7000029190
EAN-Code:
Downloads zum Produkt:
2008 und ISO 13485
2003 zertifiziert, und die Kerzen werden vor dem Versand im Diffusionstest (mit der Forward-Flow-Methode) zu 100 % auf Integrität geprüft. Alle 3M™ LifeASSURE™ PFS Serie Filterkerzen werden mit einem Qualitätszertifikat geliefert, das die Übereinstimmung mit den Vorgaben für die Fertigungsqualität bescheinigt. Das zugehörige Drug Master File (DMF)-Dokument ist bei der FDA (United States Food and Drug Administration) hinterlegt.
Nutzen und Einsatzgebiete:
- Strömungsgünstiger Aufbau für hohen Luftdurchsatz bei relativ geringem Druckabfall – dadurch kleinere Entlüftungsfiltereinheiten
- Rückhaltung von B. diminuta im Bakterienbelastungstest mit flüssiger Suspension validiert – das heißt zuverlässige Sterilfiltrationsleistung unter nassen oder trockenen Bedingungen
- Vor der Auslieferung im Forward-Flow-Diffusionstest zu 100 % auf Integrität geprüft
Produktdetails:
Artikelnummer: PU0001LA
Hersteller-Nr.: 7000029190
EAN-Code:
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