Die 3M™ Attest™ Super Rapid Readout Bio-Indikator für die Dampfsterilisation Testpackung 1496V/1496VF ist ein vorgefertigtes, weiß verpacktes Testpaket zur Überwachung von Sterilisationszyklen mit gesättigtem Dampf und dynamischer Entlüftung bei 270°F/132°C bis 275°F/135°C. Jede Packung enthält einen 3M™ Attest™ Super Rapid Readout Bio-Indikator für die Dampfsterilisation, 1492V, braune Kappe, 24 Minuten.
Nutzen und Einsatzmöglichkeiten von 3M™ Attest™ Super Rapid Bio-Indikatoren und Prüfpackungen, Dampf, 1496V
- BI kompatibel mit dem 3M™ Attest™ Auto-Reader 490 oder 490M
- Die vorgefertigte, leicht anzuwendende Prüfpackung enthält einen 3M™ Attest™ Super Rapid Readout Bio-Indikator für die Dampfsterilisation, 1492V, braune Kappe, 24 Minuten
- Ergebnisse in nur 24 Minuten
- FDA-zugelassene Verpackung und ISO-konforme Komponente
- Stellt eine Herausforderung für den Dampfsterilisationsprozess dar, die der von der AAMI empfohlenen, vom Benutzer zusammengestellten Testpackung für den Bio-Indikator (16 Handtücher PCD) entspricht.
- UDI-konforme 2D-Barcode-Technologie zur Erfassung von BI-GTIN, Verfallsdatum und Chargencode mit einem Handscanner
- Überwacht Sterilisationszyklen mit gesättigtem Dampf und dynamischer Entlüftung von 270°F/132°C bis 275°F/135°C
Die 3M™ Attest™ Super Rapid Read-out Bio-Indikator für die Dampfsterilisation Testpack 1496V/1496VF wird vorgefertigt in einer weißen Verpackung geliefert und enthält einen 3M™ Attest™ Super Rapid Bio-Indikator für die Dampfsterilisation, 1492V, 24 Minuten, ein Datenblatt und einen chemischen Prozessindikator auf dem Packungsetikett, um die Verwendung zu erleichtern. Die Testpackung ist FDA-zertifiziert, und der Bio-Indikator (BI) ist ISO-konform und muss mit dem 3M™ Attest™ Auto-Reader 490 oder 490M verwendet werden.
Diese praktische Einweg-Testpackung wurde speziell für schnelle und zuverlässige Qualifikationstests und die Routineüberwachung von Sterilisationszyklen mit gesättigtem Dampf bei 270°F/132°C und 275°F/135°C mit dynamischer Entlüftung (Vorvakuum und Dampfspülung mit Druckimpuls (SFPP)) in Gesundheitseinrichtungen entwickelt. Die Testpackung stellt eine Herausforderung für den Sterilisationsprozess dar, die der von der Association for the Advancement of Medical Instrumentation (AAMI) empfohlenen, vom Benutzer zusammengestellten Testpackung für den Bio-Indikator (16 Handtücher PCD) entspricht.
